Ihmetellään kromosomeja
Tyyppi
kuvakirjat
Tekijän nimeä klikkaamalla löydät teoslistauksen ohella lisätietoa kirjailijasta.
kuvaus
”Lasten havainnot ihmisten erilaisuudesta tulevat esille missä ja milloin tahansa, ei vain kysyttäessä tai kun siihen annetaan lupa. Siksi Ihmetellään kromosomeja -kirjan tarina sijoittuu lomamatkalle: lentokoneeseen, altaalle ja rannalle”, kertoo kirjan tarinan kirjoittanut Sanna Kalmari. ”Se kuvastaa samalla sitä, että kehitysvammaisuudesta ja kromosomipoikkeavuuksista puhumisen ei tarvitse olla vaikeaa tai jollain tavalla kliinistä, vaan keskusteluja voidaan käydä jäätelö kädessä hiekkarannalla”, hän jatkaa. Kirjan päähenkilölapset, Emma ja Joonas, ovat tuttuja jo Norio-keskuksen vuonna 2015 julkaisemasta Leivotaan ihminen -kirjasta. ”Leivotaan ihminen tarjoaa perustietoa ihmisen perimästä ja Ihmetellään kromosomeja taas menee askeleen syvemmälle eli ne täydentävät hyvin toisiaan”, kertoo Kalmari. Kirja on tarkoitettu keskustelun herättäjäksi ja välineeksi lapsen ja aikuisen välisiin keskusteluihin. Sanna Kalmarin luoma helppo tarina sekä kuvittajan ja graafisen suunnittelijan Ilona Partasen upea kuvitus varmistavat, että lapsi jaksaa kuunnella vaikeitakin asioita.
Kirja on tehty moniammatillisessa asiantuntijaryhmässä Rinnekoti-Säätiön Norio-keskuksessa. Kirjoitustyöhön osallistunut periytyvyysneuvoja Ulla Parisaari kokee, että kirjalle on suuri tarve, vastaavaa kirjaa kun ei tiettävästi Suomessa ole. ”Kirja soveltuu luettavaksi kaikille, mutta aivan erityisen hyvin tilanteisiin, joissa perheessä tai suvussa on todettu kromosomimuutoksia”, kuvailee Parisaari kirjan kohderyhmää. ”Nämä perimään liittyvät asiat tuntuvat monista aikuisistakin vaikeilta. Olemme saaneet aiemmasta kirjastamme palautetta, että lapsille suunnattu kirja auttaa myös aikuisia hahmottamaan asiaa. Sama on tämän kirjan kohdalla.” Parisaaren mukaan on tärkeää, että lapset saavat jo varhaisessa vaiheessa oikeaa tietoa perimään liittyvistä asioista: ”Lapsella on oikeus saada tietoa ja oppia oikeat sanat, joilla puhua asioista. Tämä korostuu silloin, kun kehitysvammaisuus tai kromosomipoikkeavuudet koskettavat lasta henkilökohtaisesti hänen itsensä tai lähipiirin kautta ja lapsen täytyy osata vastata esimerkiksi kavereiden kyselyihin.”
(Norio)
Kirja on tehty moniammatillisessa asiantuntijaryhmässä Rinnekoti-Säätiön Norio-keskuksessa. Kirjoitustyöhön osallistunut periytyvyysneuvoja Ulla Parisaari kokee, että kirjalle on suuri tarve, vastaavaa kirjaa kun ei tiettävästi Suomessa ole. ”Kirja soveltuu luettavaksi kaikille, mutta aivan erityisen hyvin tilanteisiin, joissa perheessä tai suvussa on todettu kromosomimuutoksia”, kuvailee Parisaari kirjan kohderyhmää. ”Nämä perimään liittyvät asiat tuntuvat monista aikuisistakin vaikeilta. Olemme saaneet aiemmasta kirjastamme palautetta, että lapsille suunnattu kirja auttaa myös aikuisia hahmottamaan asiaa. Sama on tämän kirjan kohdalla.” Parisaaren mukaan on tärkeää, että lapset saavat jo varhaisessa vaiheessa oikeaa tietoa perimään liittyvistä asioista: ”Lapsella on oikeus saada tietoa ja oppia oikeat sanat, joilla puhua asioista. Tämä korostuu silloin, kun kehitysvammaisuus tai kromosomipoikkeavuudet koskettavat lasta henkilökohtaisesti hänen itsensä tai lähipiirin kautta ja lapsen täytyy osata vastata esimerkiksi kavereiden kyselyihin.”
(Norio)
Kirjallisuudenlaji
Aiheet ja teemat
Henkilöt, toimijat
Alkukieli
Julkaisuissa alkukielinen julkaisu, 1. suomenkielinen julkaisu, eri käännökset ja mahdolliset muut käännökset.
julkaisut
Ensimmäinen julkaisu
kyllä
Ilmestymisaika
Sivumäärä
27
Kustantaja
Kieli
Kuvittaja
Lisätietoja
Tarina: Sanna Kalmari, Ulla Parisaaari ; kuvitus: Ilona Partanen.